Association pour la Recherche sur le Cancer - Espace dédié aux chercheurs

L’essai clinique « AKTIL », va débuter dans les prochains jours et permettra aux patients en France d’accéder à une molécule anticancéreuse innovante. Cet essai clinique, issu de la collaboration entre l’INCa et le National Cancer Institute (NCI) aux Etats-Unis, est promu par un centre labellisé INCa de phase précoce (CLIP²), le Centre Léon Bérard à Lyon, et conduit dans 11 centres français dont 6 CLIP².

L’utilisation d’une immunothérapie associée à une chimiothérapie a permis une amélioration de plus de 20 % des taux de rémission des patients atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB). Cependant, environ 40 % des patients ne répondent pas à ce traitement ou rechutent, justifiant la recherche de nouvelles approches thérapeutiques.

C’est l’objet de l’essai clinique mené sur un nouvel inhibiteur d’AKT , le MK-2206, dans le service d’hématologie du Centre Léon Bérard, centre régional de lutte contre le cancer à Lyon. L’ARC et l’INCa cofinancent cet essai qui devrait durer 42 mois. Le montant global investi s’élève à près de 739 000 euros. Cet essai clinique multicentrique de phase II, monobras, concernera 51 patients adultes atteints de lymphome diffus à grandes cellules B en rechute ou réfractaire.  

Plusieurs études antérieures ont mis en évidence une suractivation de la voie PI3K/AKT/mTor dans  plus de 50% des échantillons tumoraux des patients atteints de LDGCB, et le niveau de phosphorylation d’AKT est décrit comme un facteur de prognostic défavorable chez les patients, cette activation anormale favorisant la multiplication et la survie des cellules cancéreuses. La molécule MK-2206, qui va être utilisée dans cet essai, bloque l’activité enzymatique d’AKT et permettrait donc de bloquer la croissance tumorale. Elle fait actuellement l’objet de plusieurs essais clinique dans d’autres types de cancers.  Dans l’étude ATKIL, les patients recevront un comprimé par semaine en cure de  28 jours renouvelables. L’objectif de cet essai clinique est d’évaluer l’activité antitumorale et de vérifier la tolérance de la molécule chez des patients atteints de LDGCB. Le premier patient devrait être inclus dans l’étude ATKIL en Janvier 2012.

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